Journal de bord du combat de Cassie, atteinte d'une leucémie aigüe lymphoblastique

Archives de octobre, 2009

ET LE TEMPS PASSE ….

Salut à tous ,



Elles sont belles mes filles !!!!!


Un petit passage par le blog pour vous donner des nouvelles de notre petite puce Cassie.

C’est avec bonheur que notre miss a pu mener à terme sa 1ère période scolaire.
Mis à part quelques jours d’absence suite à rhume et toux, elle a vaillamment tenu le "choc"
et affronté les microbes.
Ses résultats sanguins sont cependant toujours aussi variables d’une semaine à l’autre, tantôt trop hauts, tantôt trop bas mais on commence à mieux gérer "psychologiquement" ces variations.

Il le faut car début octobre, le moral n’était pas au beau fixe et c’est un état dans lequel je n’aime pas être plongé.
En plus, mon "binôme" était dans le même état (Faby, maman d’Elisa, pour ne pas la nommer ), donc bonjour l’ambiance lors des échanges sur msn et au tél … il n’y en avait pas une pour remonter le moral de l’autre !

Le summum a été atteint lorsque nous avons appris le décès d’une petite "princesse" qui se battait depuis des mois et des mois contre une tumeur.
Cela nous a achevé !!
Voir cette famille dans la douleur, imaginer le vide laissé par cette petite fille dans le de ses proches, cela nous a chaviré et renvoyé à nos propres peurs !
Une horreur !!

Pendant plusieurs jours, la pensée de cette petite fille, de sa famille, ne m’a pas quitté et puis, …..doucement mais sûrement, j’ai repris le dessus.
Avec Fabienne, nous avons longuement évoqué nos peurs, nos angoisses (on fait de sacrés psy à nous 2 ) et comme à chaque fois, la vie a repris le dessus .

Cassie sourit à la vie et je dois prendre ce qui est à prendre.
Ma fille est belle. Elle rit, danse, dévore la vie.


Cassie et Valenti, un de ses z’amoureux

Je dois prendre ces moments de bonheur et arrêter de les entâcher de mes peurs.

Cette épée de Damoclès qu’est la leucémie, je dois apprendre à vivre avec.
Mais que c’est dur.
Je pensais qu’avec le temps, tout serait plus facile mais c’est faux.

Quand j’ai la sensation que je commence à "passer à autre chose", Vlan, je me prends une super "claque" qui me ramène à la réalité, vite fait, bien fait.

Je n’ai toujours pas trouvé la "solution" pour avancer plus facilement avec ce compagnon de route qu’est la Leucémie.
Nous "cohabitons". Non sans mal , mais n’ayant pas le choix…il faut faire avec.

En tout cas, je travaille beaucoup sur moi et me force à faire des projets.
J’arrive à envisager des projets à court terme (c’est déjà énorme, croyez-moi !!).
Et c’est ainsi que ce WE, si tout va bien, nous partons passer 2 jours avec Elisa et sa famille dans le ch’nord.

Avec Fabienne, nous ressentons ce besoin de nous voir régulièrement …Il faut dire que nous avons vécu de mai 2008 à décembre 2008 en continuelle symbiose.
L’une n’allait pas sans l’autre, à l’image de nos deux puces, Cassie et Elisa.

Dormir ensemble, manger ensemble, stresser ensemble ….nous avons cohabité pendant des semaines à l’IHOP, au chevet de nos filles.
Ces souvenirs sont à jamais ancrés en moi. Fabienne a été ma bouée lorsque je coulais "à pic" et inversement.
C’est difficile d’expliquer cette relation.
Elle est particulière, à l’image de celle que l’on entretient avec les autres parents d’enfants malades, tels que Virginie, Michel, Pascal, Cécile etc …
Nous nous comprenons.
Que personne ne s’offusque. Amis, famille, relations. Vous êtes tous important à mes yeux mais chacun à votre façon. Vous êtes tous un maillon de notre équilibre.

Je ne vous oublie pas, lecteurs réguliers de ce blog.
Votre soutien, votre affection, vos encouragements nous portent depuis ce terrible 14 mai 2008.

Tous ensemble, vous êtes ce TOUT qui nous donne la force d’avancer, d’y croire …
Ce blog, pour être franche, je n’en voyais pas l’intérêt au début de sa création.
C’était une idée de Willy et je craignais une incursion dans notre vie privée.

Et c’est tout le contraire qui s’est produit.
Je guette vos messages de soutien, je regarde le nombre de consultation de ce blog chaque jours et suis très ému de voir la diversité des gens qui le consultent et nous apportent leur soutien. Famille, amis, anonymes, bouche à oreille …

MERCI           MERCI A TOUS ….ON A ENCORE BESOIN DE VOUS …LE COMBAT CONTINUE …..

Au nom de Cassie, merci de votre soutien sans faille …

Allez, fin de la séquence "émotion", je file rejoindre mes filles pour faire un gros câlin ….avant le dodo du soir.

Portez-vous bien et n’oubliez pas   :  "POSITIVE ATTITUDE"


Patricia

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UNE SORTIE AVEC REVES …JOURNEE MAGIQUE …

 
Coucou à tous.
 
Non, non, pas de panique, beaucoup se sont inquietés de ne pas avoir de nouvelles récentes.
 
Nous vous rassurons. C’est juste que depuis la rentrée scolaire, nous n’arrêtons pas de courir.
 
Entre l’école, les premiers rhumes et pharyngites et des résultats de sang dignes du GRAND 8 pour Cassie, nous avons passé un mois de septembre épuisant. Vous rajoutez à cela un moral coup-çi coup-çà et vous obtenez un cocktail explosif.
 
Mais le 26 septembre dernier, une sortie organisée par l’association REVES nous a permis de faire une belle pause.
 
Allez, regardez vite le montage photo ci-dessous …vous comprendrez mieux !!
 
   
 
Un grand merci à Delphine et toute son équipe, toujours aussi fantastiques !
 
A très vite pour des news plus développées.
 
Bisous de nous 4  
 
Et n’oubliez pas d’aller donner votre sang, plaquettes, plasma et vous inscrire sur la liste des donneurs de moëlle. Du courage, que diable  !!
Les enfants malades ne font pas leur chochotte, alors go, pas d’excuses !!!
On compte tous sur vous !!  
 
 
Braymand Family’s
 
 
 
 
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