Journal de bord du combat de Cassie, atteinte d'une leucémie aigüe lymphoblastique

Archives de février, 2010

UN MOIS DE FEVRIER TRES MOYEN

Helloooooooo,

Nous revoilà, après plusieurs semaines silencieuses.
Ce serait mentir que vous dire que cette absence a été le fruit du hasard.
Mon dernier billet sur ce blog était empli de colère, de ras-le-bol…
J’ai donc préféré m’abstenir pendant quelques jours, histoire de laisser la pression redescendre. Les dernières semaines ont été trop difficiles.
Je n’y ai pas résisté.

Il faut dire que Cassie a très fortement réagi à la chimiothérapie du 27 janvier dernier.
Nous avons eu le sentiment de revenir en arrière, pendant le traitement "lourd", et cette sensation a été terrible à revivre.
Au bout de 15 jours d’une forme très aléatoire, Cassou a cependant repris le dessus et a même pu retourner à l’école quelques jours avant les vacances !!
Petite forme mais volonté d’acier.
Elle nous impressionne. Malgré son éviction scolaire pendant plus d’un an 1/2, elle a rattrapé son retard et même ses maîtresses sont surprises par sa réactivité.
Elle est curieuse de tout, gourmande de tout..ce n’est que du bonheur de la voir comme ça !!
Ces "impondérables", cependant, dans le traitement de Cassie, nous ébranlent à chaque fois.

J’ai donc vu arriver les vacances de février avec enthousiasme, croyez-moi !
Exit le travail et ses petites contrariétés, Bienvenue les grasses matinées et les sorties avec mes filles !
Depuis Lundi, je savoure ces journées auprès de mes puces.
Je me ressource à leurs contacts. Et que cela fait du bien !

Malheureusement, il est bien connu que chaque moment de bonheur  a toujours son ombre …Et je confirme.

Nous avons appris le décès de la petite Audrey…L’annonce de son "envolée" m’a ébranlée et depuis lundi, je me force à lutter contre les idées noires qui m’envahissent à nouveau. Mes peurs de l’avenir, mes angoisses sur la mort affluent.
Et je sais que je ne suis pas la seule maman de la famille IHOP à "avoir mal". Je pense à toi ma Faby et à Denise aussi.
Nous connaissions Audrey depuis le tout début de la maladie de Cassie.
Son papa nous avait beaucoup aidé à positiver sur la maladie, le traitement. Il nous disait de ne rien lâcher, de nous battre car la médecine avait un traitement à nous proposer.
Nous savions que pour Audrey, il en était autrement.  Pas de traitement.
Mais nous y avons cru …Cette petite puce s’est battue et a réussi à déjouer le "planning" que la maladie avait fixée pour elle.
Mais ce n’était qu’une question de temps…
Ce soir, je voudrais juste, par ces quelques mots, dire à Frédéric et Véronique, ses parents, que nous pensons fort à eux et à leurs deux petits bouchons…Il n’y pas de mots…Perdre son enfant est la pire chose qui puisse arriver….

Et pour clôturer cette "séquence mauvaises nouvelles", j’ai appris aujourd’hui que ma petite tantine nous avait "quitté" ce matin.
Grrrr, la vie ne nous laisse aucun répit.
J’appréhende d’affronter la peine de mon oncle et mes cousins..Ils vivent ce que je redoute le plus …la mort …J’aurais tellement voulu leur épargner cette peine…La vie est si injuste …
Il va vraiment falloir que je travaille là-dessus car plus le temps passe et moins j’arrive à affronter cet évènement.
En même temps, il faut reconnaître que l’année 2009 a été terrible entre les "départs" de plusieurs enfants de l’IHOP et de personnes de mon entourage (cf blog).

Mais ainsi va la vie ..

Je vous dis à très vite pour vous raconter la journée du 6 février que nous avons passé sur LYON avec l’association REVES.
Désolée, mais ce soir, je n’y ai pas le coeur.

Patricia

NB : une pensée affectueuse pour Laurence, la maman de BB Louis et une dédicace spéciale pour Romain et sa famille, petit garçon également atteint d’une LAL, qui vit non loin de chez nous et qui suit ce blog….Merci à lui, merci à tous de votre soutien …

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